ผลสัมฤทธิ์ของการปลูกเซลล์ต้นกำเนิด จากหน่วยปลูกถ่ายไขกระดูกที่มีงบประมาณจำกัด

ผู้แต่ง

  • ยุจินดา เล็กตระกูล โรงพยาบาลสรรพสิทธิประสงค์ จังหวัดอุบลราชธานี

คำสำคัญ:

การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด, ทรัพยากรที่มีจำกัด

บทคัดย่อ

ปัจจุบันแม้จะมีความก้าวหน้าในการดูแลผู้ป่วยกลุ่มโรคมะเร็งมากขึ้นในประเทศไทย แต่ยังมีผู้ป่วยบางส่วนที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาในระดับมาตรฐาน ทำให้เกิดการกลับเป็นซ้ำของโรค อีกทั้งยังเป็นภูมิภาคที่มีโรคทางพันธุกรรม เช่น โรคเลือดธาลัสซีเมียเป็นจำนวนมาก อันเป็นภาระค่าใช้จ่ายในระบบสาธารณสุขไทย

การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด ถือเป็นการรักษาที่ได้ผลและหายขาดได้ในกลุ่มผู้ป่วยโรคมะเร็ง โรคเลือดธาลัสซีเมียโรคไขกระดูกฝ่อรุนแรง และอื่นๆ การศึกษานี้ รายงานถึงผลสัมฤทธิ์ของการทำการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดทั้งแบบที่ใช้เซลล์ต้นกำเนิดจากผู้ป่วยและแบบที่ใช้เซลล์ต้นกำเนิดจากพี่น้อง แก่ผู้ป่วยกลุ่มโรคต่างๆ จำนวน 13 ราย ค่ากลางของระยะเวลาในการติดตาม 11 เดือน (2 เดือน – 47 เดือน) ค่าการอยู่รอดโดยรวมเป็น 100% ค่ากลางของระยะเวลาปลอดโรคคิดเป็นระยะเวลาเฉลี่ย 10 เดือน พบภาวะแทรกซ้อนเซลล์ต้นกำเนิดใหม่ต้านร่างกายผู้ป่วยแบบเฉียบพลันขั้นที่ 1 หนึ่งราย โดยไม่พบภาวะแทรกซ้อนแบบเรื้อรัง ค่ากลางของค่าใช้จ่ายในการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดชนิดใช้เซลล์ต้นกำเนิดของผู้ป่วยคิดเป็น 371,000 บาท (245,000 – 520,500 บาท) และชนิดใช้เซลล์ต้นกำเนิดจากพี่น้องคิดเป็น 530,300 บาท (483,300 – 592,000 บาท) ซึ่งพบว่ามีค่าใช้จ่ายถูกกว่าการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดแบบเดียวกันในประเทศพัฒนาแล้วอีกหลายประเทศ อีกทั้งปลอดภัยและมีการใช้ทรัพยากรอย่างมีประสิทธิภาพ นอกเหนือจากนี้การคงไว้ซึ่งสิ่งจำเป็นพื้นฐานในการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด เช่น ระบบกรองอากาศด้วย HEPA filter และห้องอัดแรงดันบวก สามารถลดปัญหาค่าใช้จ่ายอันเกิดจากผลข้างเคียงของการทำการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดได้

เอกสารอ้างอิง

Kellie SJ, Howard SC. Global child health priorities: what role for paediatric oncologists? Eur J Cancer. 2008 Nov; 44(16):2388-96. Doi: 10.1016/j.ejca. 2008.07.022. Epub 2008 Sep 15. Review. PubMed PMID: 18799306.

Tienthavorn V, Patrakulvanish S, Pattanapongthorn J, Voramongkol N, Sanguansermsri T, Charoenkwan P: Prevalence of thalassemia carrier and risk of spouse to have a severe thalassemic child in Thailand. In National Conference on Thalassemia 11st; Miracle Grand Hotel, Bangkok. Department of Health, Ministry of Public Health, Thalassemia Foundation of Thailand; 2005.

Weatherall DJ. The inherited diseases of hemoglobin are an emerging global health burden. Blood. 2010 Jun 3; 115 (22):4331-6. Doi: 10.1182/blood-2010-01-251348. Epub 2010 Mar 16. Review. PubMed PMID: 20233970; PubMed Central PMCID: PMC2881491.

Ho WL, Lin KH, Wang JD, Hwang JS, Chung CW, Lin DT, Jou ST, Lu MY, Chern JP. Financial burden of national health insurance for treating patients with transfusion-dependent thalassemia in Taiwan. Bone Marrow Transplant. 2006 Mar; 37(6):569-74. PubMed PMID: 16462756.

Rachmilewitz EA, Giardina PJ. How I treat thalassemia. Blood. 2011 Sep 29;118(13): 3479-88. Doi: 10.1182/blood-2010-08-300335. Epub 2011 Aug 2. Review. PubMed PMID: 21813448.

Hongeng S, Pakakasama S, Chuansumrit A, Sirachainan N, Kitpoka P, Udomsubpayakul U, et al. Outcomes of transplantation with related- and unrelated-donor stem cells in children with severe thalassemia. Biol Blood Marrow Transplant. 2006; 12:683-7.

Hongeng S, Pakakasama S, Chuansumrit A, Sirachainan N, Sura T, Ungkanont A, et al. Reduced intensity stem cell transplantation for treatment of class 3 Lucarelli severe thalassemia patients. Am J Hematol. 2007; 82:1095-8.

Lee SJ, Klar N, Weeks JC, Antin JH. Predicting costs of stem-cell transplantation. J Clin Oncol. 2000 Jan; 18(1):64-71. PubMed PMID: 10623694.

Jones JA, Qazilbash MH, Shih YC, Cantor SB, Cooksley CD, Elting LS. In-hospital complications of autologous hematopoietic stem cell transplantation for lymphoid malignancies: clinical and economic outcomes from the Nationwide Inpatient Sample. Cancer. 2008 Mar 1;112(5):1096-105. Doi: 0.1002/cncr.23281. PubMed PMID: 18286506.

Faucher C, Le Corroller Soriano AG, Esterni B, Vey N, Stoppa AM, Chabannon C, et al. Randomized study of early hospital discharge following autologous blood SCT: medical outcomes and hospital costs. Bone Marrow Transplant. 2012 Apr; 47(4):549-55. Doi: 10.1038/bmt.2011.126.Epub 2011 Jul 4. PubMed PMID: 21725375.

Cordonnier C, Maury S, Esperou H, Pautas C, Beaune J, Rodet M, et al. Do minitransplants have minicosts? A cost comparison between myeloablative and nonmyeloablative allogeneic stem cell transplant in patients with acute myeloid leukemia. Bone Marrow Transplant. 2005 Oct; 36(7):649-54. PubMed PMID: 16044135.

Sharma SK, Choudhary D, Gupta N, Dhamija M, Khandelwal V, Kharya G, et al. Cost of hematopoietic stem cell transplantation in India. Mediterr J Hematol Infect Dis. 2014; 6:e2014046.

Ngamkiatphaisan S, Sriratanaban J, Kamolratanakul P, Intragumtornchai T, Noppakun N, Jongudomsuk P. Cost analysis of hematopoietic stem cell transplantation in adult patients with acute myeloid leukemia at King Chulalongkorn Memorial Hospital. J Med Assoc Thai. 2007 Dec; 90(12):2565-73. PubMed PMID: 18386705.

Sabloff M, Chandy M, Wang Z, Logan BR, Ghavamzadeh A, Li CK, et al. HLA-matched sibling bone marrow transplantation for β-thalassemia major. Blood. 2011; 117:1745-50.

Angelucci E. Hematopoietic stem cell transplantation in thalassemia. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2010; 2010:456-62.

Caocci G, Efficace F, Ciotti F, Roncarolo MG, Vacca A, Piras E, et al. Prospective assessment of health-related quality of life in pediatric patients with beta-thalassemia following hematopoietic stem cell transplantation [abstract]. Biol Blood Marrow Transplant [online] 2011 [cite 2017 Feb 15]; 17(6):861-6. Available from : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20870029.

Cheuk DK, Mok AS, Lee AC, Chiang AK, Ha SY, Lau YL, et al. Quality of life in patients with transfusiondependent thalassemia after hematopoietic SCT. Bone Marrow Transplant. 2008;42:319-27.

Riewpaiboon A, Nuchprayoon I, Torcharus K, Indaratna K, Thavorncharoensap M, Ubol BO. Economic burden of beta-thalassemia/Hb E and beta-thalassemia major in Thai children. BMC Res Notes. 2010;3:29.

Kumar R, Naithani R, Mishra P, Mahapatra M, Seth T, Dolai TK, et al. Allogeneic hematopoietic SCT performed in non-HEPA filter rooms: initial experience from a single center in India. Bone Marrow Transplant. 2009; 43:115-9.

Khera N, Zeliadt SB, Lee SJ. Economics of hematopoietic cell transplantation. Blood. [Online] 2012 [cite 2017 Feb 25]; 8:[7screens]. Available from: http://dx.doi.org/10.1182/blood-2012-05-426783.

Saito AM, Cutler C, Zahrieh D, Soiffer RJ, Ho VT, Alyea EP, et al. Costs of allogeneic hematopoietic cell transplantation with high-dose regimens. Biol Blood Marrow Transplant. 2008 Feb;14(2):197-207. Doi: 10.1016/j.bbmt.2007.10.010. PubMed PMID: 18215780; PubMed Central PMCID: PMC2259445.

Espérou H, Brunot A, Roudot-Thoraval F, Buzyn A, Dhedin N, Rio B, et al. Predicting the costs of allogeneic sibling stem-cell transplantation: results from a prospective, multicenter, French study. Transplantation. 2004 Jun 27;77(12):1854- 8. PubMed PMID: 15223903.

Chandy M. Stem cell transplantation in India. Bone Marrow Transplant. 2008 Aug;42 Suppl 1:S81-S84. Doi: 10.1038/bmt.2008.124. Review. PubMed PMID: 18724312.

Mukhopadhyay A, Gupta P, Basak J, Chakraborty A, Bhattacharyya D, Mukhopadhyay S, et al. Stem cell transplant: An experience from eastern India. Indian J Med Paediatr Oncol. 2012 Oct;33(4):203- 9. Doi: 10.4103/0971-5851.107078. PubMed PMID: 23580820; PubMed Central PMCID: PMC3618641.

Leelahavarong P, Chaikledkaew U, Hongeng S, Kasemsup V, Lubell Y, Teerawattananon Y. A cost-utility and budget impact analysis of allogeneichematopoieticstemcelltransplantation for severe thalassemic patients in Thailand. BMC Health Serv Res. 2010;10:209.

ดาวน์โหลด

เผยแพร่แล้ว

2019-05-10

วิธีการอ้างอิง