Curcumin Prevents Cardiac Remodeling in L-NAME-Induced Hypertensive Rats

Authors

  • Parichat Prachaney
  • Wilaiwan Mothong
  • Rarinthorn Samrid
  • Poungrat Pakdeechote
  • Pattanapong Boonprom
  • Benyapha Sripanya
  • Thewarid Berkban

Keywords:

curcumin, cardiac remodeling, L-NAME, เคอร์คูมิน, การปรับเปลี่ยนโครงสร้างหัวใจ, แอลเนม

Abstract

เคอร์คูมินป้องกันแอลเนมชักนำการปรับเปลี่ยนโครงสร้างของหัวใจในหนูแรท

ปาริฉัตร ประจะเนย์1,3*,วิไลวรรณ หม้อทอง1,รรินธร สัมฤทธิ์1,3,พวงรัตน์ ภักดีโชติ2,3,

พัฒนพงษ์ บุญพรม1,3,  เบญญาภา ศรีปัญญา4, เทวฤทธิ์ เบิกบาน5

1ภาควิชากายวิภาคศาสตร์, 2ภาควิชาสรีรวิทยา, 3กลุ่มวิจัยหัวใจและหลอดเลือด มหาวิทยาลัยขอนแก่น ขอนแก่น, 4คณะสาธารณสุขศาสตร์ มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์ วิทยาเขตเฉลิมพระเกียรติ, สกลนคร, 5คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยมหาสารคาม, มหาสารคาม

หลักการและวัตถุประสงค์: เคอร์คูมินเป็นสารสีเหลืองส้มจากขมิ้นชันมีฤทธิ์ต้านความดันเลือดสูง มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ และมีฤทธิ์ต้านการอักเสบ การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจสอบผลของเคอร์คูมินในการปรับเปลี่ยนโครงสร้างของหัวใจของหนูแรทที่ได้รับสารแอลเนม

วิธีการศึกษา: หนูแรทเพศผู้น้ำหนักตัว 220-240 กรัม ได้รับสารแอลเนม (50   มก./กก./วัน) ในน้ำดื่มร่วมกับการป้อนเคอร์คูมิน (100 มก./กก./วัน) เป็นเวลา 5  สัปดาห์ (จำนวน 8 ตัวต่อกลุ่ม) โดยทำการวัดพารามิเตอร์ที่บ่งชี้การปรับเปลี่ยนโครงสร้างของหัวใจ ได้แก่ ความหนา พื้นที่หน้าตัด พื้นที่ภายในห้องหัวใจและพังผืดภายในหนังหัวใจห้องล่างข้างซ้าย

ผลการศึกษา: หนูแรททดลองที่ได้รับสารแอลเนมมีผนังหัวใจ และ พื้นที่หน้าตัด และผังพืดของหัวใจห้องล่างข้างซ้ายเพิ่มขึ้นร่วมกับมีการลดลงของพื้นที่ภายในห้องหัวใจเดียวกันนี้ เคอร์คูมินสามารถป้องกันการปรับเปลี่ยนโครงสร้างของหัวใจในหนูแรทที่ได้รับสารแอลเนมอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (p<0.05)

สรุป: ข้อมูลจากการศึกษานี้แสดงว่าเคอร์คูมินมีผลในการป้องกันการปรับเปลี่ยนโครงสร้างของหัวใจในหนูแรทที่ถูกชักนำให้มีความดันเลือดสูงจากสารแอลเนม

Background and Objectives: Curcumin (CUR), a yellow-orange dye obtained from turmeric, has anti-hypertensive, antioxidant, and anti-inflammatory effects.  The present study investigated the effect of curcumin on cardiac remodeling in L-NAME treated rats.

Methods: Male Sprague-Dawley rats weighing 220-240 g were treated with L-NAME (50 mg/kg/day) in drinking water and orally treated with CUR (100 mg/kg per day) for five weeks (n=8/group). Cardiac remodeling indicators, including wall thickness, cross sectional area (CSA), luminal area and fibrosis of the left ventricle (LV) were measured.   

Results: L-NAME-treated rats showed increases in wall thickness, CSA, fibrosis of the LV and a reduction of ventricular luminal area. CUR significantly prevented the development of cardiac remodeling induced by L-NAME in rats (p<0.05).

Conclusion: These data suggested that CUR had cardioprotective effects in L-NAME hypertensive rats.

References

Pakdeechote P, Prachaney P, Berkban W, Kukongviriyapan U, Kukongviriyapan V, Khrisanapant W, et al. Vascular and antioxidant effects of an aqueous mentha cordifolia extract in experimental NG-nitro-L-arginine methyl ester-induced hypertension. Z Naturforsch C 2014; 69: 35-45.

Berkban T, Boonprom P, Bunbupha S, Welbat JU, Kukongviriyapan U, Kukongviriyapan V, et al. Ellagic acid prevents L-NAME-induced hypertension via restoration of eNOS and p47phox expression in rats. Nutrients 2015; 7: 5265-80.

Boonprom P, Boonla O, Chayaburakul K, Welbat JU, Pannangpetch P, Kukongviriyapan U, et al. Garcinia mangostana pericarp extract protects against oxidative stress and cardiovascular remodeling via suppression of p47phox and iNOS in nitric oxide deficient rats. Ann Anat. 2017; 212: 27-36.

Maneesai P, Prasarttong P, Bunbupha S, Kukongviriyapan U, Kukongviriyapan V, Tangsucharit P, et al. Synergistic antihypertensive effect of Carthamus tinctorius L. extract and captopril in L-NAME-induced hypertensive rats via restoration of eNOS and AT1R expression. Nutrients 2016; 8: 122.

Akram M, Shahab-Uddin AA, Usmanghani K, Hannan A, Mohiuddin E, Asif M. Curcuma longa and curcumin: a review article. Rom J Biol Plant Biol 2010; 55: 65-70.

Araujo C, Leon L. Biological activities of Curcuma longa L. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz 2001; 96: 723-8.

Afkir S, Nguelefack TB, Aziz M, Zoheir J, Cuisinaud G, Bnouham M, et al. Arbutus unedo prevents cardiovascular and morphological alterations in L-NAME-induced hypertensive rats: Part I: Cardiovascular and renal hemodynamic effects of Arbutus unedo in L-NAME-induced hypertensive rats. J Ethnopharmacol. 2008; 116: 288-95.

Mitsuhata H, Saitoh J, Hasome N, Takeuchi H, Horiguchi Y, Shimizu R. Nitric oxide synthase inhibition is detrimental to cardiac function and promotes bronchospasm in anaphylaxis in rabbits. Shock (Augusta, Ga.) 1995; 4: 143-8.

Pechánová O, Bernátová I, Babál P, Martínez MC, Kyselá S, Stvrtina S, et al. Red wine polyphenols prevent cardiovascular alterations in L-NAME-induced hypertension. J Hypertens. 2004; 22: 1551-9.

Simko F, Simko J. The potential role of nitric oxide in the hypertrophic growth of the left ventricle. Physiol Res. 2000; 49: 37-46.

Simko F. Physiologic and pathologic myocardial hypertrophy–physiologic and pathologic regression of hypertrophy? Med Hypotheses. 2002; 58: 11-4.

Lee DI, Kass DA. Phosphodiesterases and cyclic GMP regulation in heart muscle. Physiology. 2012; 27: 248-58.

Nakmareong S, Kukongviriyapan U, Pakdeechote P, Donpunha W, Kukongviriyapan V, Kongyingyoes B, et al. Antioxidant and vascular protective effects of curcumin and tetrahydrocurcumin in rats with L-NAME-induced hypertension. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2011; 383: 519.

Downloads

Published

2019-04-01

Issue

Section

Original Articles