Neonatal Screening for Congenital Hypothyroidism in Paholpolpayuhasena Hospital - การคัดกรองภาวะพร่องธัยรอยด์ฮอร์โมน แต่กำเนิดในโรงพยาบาลพหลพลพยุหเสนา

บทคัดย่อ

              The objective of this retrospective descriptive study was to determine the incidence of congenital hypothyroidism and study case of congenital hypothyroidism in Paholpolpayuhasena hospital from October 1, 2002 to September 30, 2007.  A total of 15,862 newborns undergoing neonatal screening for congenital hypothyroidism were carried out and 7 patients were diagnosed with congenital hypothyroidism.  The incidence of congenital hypothyroidism in Paholpolpayuhasena hospital was 1 : 2,265 live births, recall rate was 0.35 percent and no patient had clinical presentation of congenital hypothyroidism after treatment and follow up. In conclusion, the neonatal screening program and clinical practice guideline for congenital hypothyroidism was very useful in patient management and prevention of mental retardation.

Key words:  congenital hypothyroidism, incidence, recall rate

              การศึกษาย้อนหลังเชิงพรรณนานี้ มีวัตถุประสงค์เพื่อหาอุบัติการของภาวะพร่องธัยรอยด์ฮอร์โมนในทารกแรกเกิด และศึกษาผู้ป่วยที่มีภาวะพร่องธัยรอยด์ฮอร์โมน ในโรงพยาบาลพหลพลพยุหเสนา ตั้งแต่ 1 ตุลาคม 2545 ถึง 30 กันยายน 2550 ทารกเกิดมีชีพที่ได้รับการตรวจคัดกรองภาวะพร่องธัยรอยด์ฮอร์โมน มีจำนวน 15,862 ราย พบอุบัติการของภาวะพร่องธัยรอยด์ฮอร์โมน เท่ากับ 1 : 2,265 ของทารกเกิดมีชีพ อัตราการเรียกกลับ เท่ากับร้อยละ 0.35 และการติดตามรักษาผู้ป่วยภาวะพร่องธัยรอยด์ฮอร์โมน จำนวน 7 ราย พบว่าไม่มีผู้ป่วยรายใด มีอาการแสดงของโรค ดังนั้น โครงการคัดกรองภาวะพร่องธัยรอยด์ฮอร์โมนในทารกแรกเกิด และแนวทางการรักษาภาวะพร่องธัยรอยด์ฮอร์โมน มีประโยชน์อย่างยิ่งในการดูแลผู้ป่วยและป้องกันภาวะปัญญาอ่อน

คำสำคัญ:   ภาวะพร่องธัยรอยด์ฮอร์โมนแต่กำเนิด, อุบัติการ, อัตราการเรียกกลับ