การพัฒนาการตรวจวิเคราะห์แอลฟาธาลัสซีเมีย 1 แบบรวมตัวอย่างโดยวิธีมัลติเพล็กพีซีอาร์

บทคัดย่อ

แอลฟาธาลัสซีเมีย 1 เป็นโรคพันธุกรรมที่เกิดจากความผิดปรกติจากการสร้างสายแอลฟาโกลบินยีนจะทำให้เกิดภาวะโลหิตจาง ซึ่งมี 2 ชนิด คือ SEA และ THAI อุบัติการพบประมาณร้อยละ 5 การตรวจวิเคราะห์ยีนแอลฟาธาลัสซีเมียโดยวิธีมัลติเพล็กพีซีอาร์ โดยสร้างไพรเมอร์ให้คร่อมรอยต่อของยืน ที่ขาดหายนั้น แล้วนำผลพีซีอาร์ที่ได้มาวิ่งในสนามไฟฟ้าบนแผ่นวุ้นอะกาโรส และย้อมด้วยสารเอทธิเดียมโบรไมด์ นั้นมีค่าใช้จ่ายสูง ดังนั้นกลุ่มงานพยาธิวิทยาคลินิก ศูนย์วิทยาศาสตร์การแพทย์ อุบลราชธานี จึงได้พัฒนาการตรวจวิเคราะห์โดยรวมตัวอย่าง จากการศึกษาพบว่า ทั้งตัวอย่างชนิด SEA, THAI และรวมทั้ง SEA และ THAI มีความถูก ต้องในการตรวจวิเคราะห์ร้อยละ 100 เมื่อเจือจางตัวอย่างที่ 1:10 สำหรับปริมาณตัวอย่างบวกน้อยสุดที่ยังคงตรวจวิเคราะห์ได้ ในตัวอย่างชนิด SEA น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1:100 และในตัวอย่างชนิด THAI คือ 1:40 ดัง นันการพัฒนาการเทคนิคโดยรวมตัวอย่างจะช่วยลดค่าใช้จ่ายและเวลาในการตรวจวิเคราะห์แอลฟาธาลัสซีเมีย 1โดยวิธีมัลติเพล็กพีซีอาร์ได้